الأميدات

ملخص الدرس

تسمية بعض مركبات الأميدات ثانياً: الأميدات Amides كما ترى في البند (١) من تفاعلات الأمينات، تتفاعل الأمينات مع مشتقات الحموض لتكوين الأميدات وتشتق أيضاً من تفاعل الحموض العضوية مع الأمينات: R–COOH + H–NH–R → R–CO–NH–R + H₂O. التسمية Nomenclature الأميدات مركبات تتميز بوجود المجموعة الوظيفية –CO–NH₂، وفيما يأتي تسمية بعض مركبات الأميدات: CH₃–CO–NH₂ أسيتاميد Acetamide، نيكوتيناميد Nicotinamide، C₆H₅–CO–NH₂ بنزاميد Benzamide، H₂N–CO–NH₂ يوريا Urea. يسمى مركب الأميد من خلال اسم الحمض الكربوكسيلي المشتق منه، لذا فالاسم يتركب من شقين، الشق الأول من اسم الحمض، والشق الثاني أميد بعد حذف المقطع (يك) في الاسم الشائع، أو بحذف المقطع (ويك) في الاسم المنهجي (IUPAC) للحمض. المجموعتان الوظيفيتان العائدتان للأمينات (–NH₂) والأميدات (–CO–NH₂) توجدان في العديد من المركبات البيولوجية الهامة مثل: الحموض الأمينية، والثيامين، والريبوفلاڤين، والبيوتين، ... الخ. تحضير الأميدات يتطلب تحضير الأميدات الكربوكسيلية وجود ذرة هيدروجين التي تؤدي في الأمينات الأولية إلى تحضير أميد أحادي الاستبدال، وفي الأمينات الثانوية إلى تحضير أميد ثنائي الاستبدال، أما الأمينات الثالثية فتفشل في التفاعل لتحضير الأميدات. ويمكن الحصول على أميد غير مستبدل بتفاعل أنهيدريد حمض الأسيتيك مع الأمونيا، كما يمكن الحصول على أميد أحادي الاس